Tirania sprijinului social
Cancerul are repercusiuni asupra sănătății mentale și fizice a persoanei, chiar și după terminarea tratamentului. Cele mai frecvente simptome sunt epuizarea și stresul psihologic derivat din impactul diagnosticului și al procesului de intervenție. Alte probleme comune sunt depresia și anxietatea, scăderea funcționării la nivel fizic, durerea și dificultățile de memorie.
"Odată ce te-ai confruntat cu cancerul, totul pare a fi o luptă destul de simplă" - David H. Koch - Nimic nu este la fel de unic ca durerea. Nimic nu este la fel de personal ca acea experiență. După cum a spus Thiebault, "daunele pot fi evitate, dar durerea nu poate fi evitată". Nu toate mințile reușesc să integreze durerea fizică sau emoțională.
Cancerul este o luptă dură, iar respectarea dreptului bolnavilor de a alege modul în care doresc să se confrunte cu acest lucru este esențial. Lăsați-i să comunice toate emoțiile, inclusiv sentimentele de înfrângere și de epuizare. Adesea folosim expresii de susținere cu scopul de a oferi încurajare și consolare, dar uneori, fără a ne da seama, generăm așteptări exigente: «Ești un campion» sau «Ești puternic, nu-ți face griji». Cancerul este o experiență extrem de dificilă, nu trebuie să o transformăm într-o realitate îndulcită. Să lăsăm loc pentru durere și teamă.
Este o greșeală transformarea oamenilor în "eroi" prin îndepărtarea lor de starea lor umană. Povara bolii este suficientă. Ei au nevoie de compania noastră și de susținerea recunoașterii durerii, de acceptarea emoțiilor și valorificarea eforturilor lor.
Ascultarea și satisfacerea nevoilor bolnavilor este cel mai bun ajutor pe care îl putem oferi. La fel de important este a acorda spațiu membrilor familiei dumneavoastră. Spațiu pentru furie, oboseală și suferință. Bineînțeles, oamenii care se confruntă cu un proces de cancer apreciază sprijinul nostru, dar nu este necesar să se complice slăbiciunea umană, avem dreptul să cădem și avem timp să ne ridicăm.
Cancerul ca amenințare a supraviețuirii
A primi un diagnostic de cancer implică un răspuns puternic la stres. Există 6 temeri principale care se pot manifesta în cazul pacienților diagnosticați cu cancer: teama de deces, dependența, dizabilitatea, întreruperea vieții, lipsa confortului și teama de desfigurare a corpului. Primirea informațiilor este esențială. Pacienții care primesc informații adecvate, adaptate nevoilor lor, controlează mai bine procesul bolii și sunt mai cooperanți și activi pe tot parcursul tratamentului.
În acest sens, cu cât este mai mare incertitudinea, cu atât este mai mare disconfortul. Aceste informații trebuie să fie realiste. Este un obiectiv principal de a rezolva toate îndoielile pe care persoana le are despre proces. Cu toate acestea, trebuie să ne abținem de la a genera așteptări neîntemeiate sau speranțe idealizate.
Uneori, cuvintele noastre nu sunt cele mai exacte, cu toate că intenția noastră este să transmitem sprijin necondiționat. Nu este întotdeauna necesar să spunem ceva. Ascultarea nevoilor persoanei bolnave, respectarea timpului și a tăcerii lor este, de asemenea, o modalitate de a-i arăta înțelegerea și afecțiunea. «Poți fi o victimă sau un supraviețuitor al cancerului. Este un mod de a gândi", a afirmat Dave Pelzer, un celebru scriitor american.
5 stiluri de înfruntare a diagnosticului de cancer
Uneori nu este ușor să înțelegem reacțiile pe care le au cei dragi față de boală. Inclusiv este dificil să înțelegem propriile noastre acțiuni în astfel de momente complexe și dureroase. Controlul multor situații scapă din mâinile noastre, nu știm ce să facem, suntem frustrați și încercăm să aflăm ce gândește sau simte persoana bolnavă. La urma urmei, nu vrem ca ea să sufere și nu vrem ca noi să suferim.
Modul în care este tratată boala are de a face cu tipul de înfruntare pe care persoana îl are. Aceste stiluri sunt determinate de modelele de gândire ale pacientului și de modelele specifice de personalitate. În general, există 5 stiluri de înfruntare a unui diagnostic de cancer. Iată care sunt acestea:
1. Stilul de luptă
În acest caz, boala este văzută ca o provocare: "Trebuie să reușesc să-mi mențin viața așa cum am până acum, trebuie să decid ce pot face". Diagnosticul este confruntat ca o provocare. Acest gen de pacienți consideră că pot exercita controlul și pot avea o prognoză optimistă. Modalitatea lor de înfruntare se manifestă prin încercarea de a obține o mulțime de informații.
2. Stilul de evitare
Acest gen de pacienți neagă ce le poate aduce boala: "Nu este așa de rău, totul va rămâne la fel, nu trebuie să-mi fac griji". Aceștia văd în boală o amenințare minimă a cărei importanță este redusă și consideră ca fiind irelevantă capacitatea de control. Ei își asumă un prognostic ușor de gestionat și subestimează impactul bolii. În aceste cazuri, unii pacienți pot fi predispuși la abuzul de substanțe ca o cale de scăpare.
3. Stilul fatalist
Acest gen de pacienți adoptă o atitudine de acceptare pasivă de genul: "Totul este în mâinile medicilor, Dumnezeu a decis acest destin". Din acest motiv își asumă o poziție de resemnare. Ei percep o amenințare care nu este prea gravă și pun controlul în exterior (medici, familie, Dumnezeu, etc.). Aceștia sunt pacienții care nu utilizează strategii active pentru a face față și au tendința de a avea probleme de adaptare.
4. Stilul de renunțare
Pacientul este copleșit, are gânduri de genul: "Nu pot face nimic, aștept și mor". Diagnosticul este văzut ca o amenințare foarte gravă, ca o mare pierdere. Astfel, acest gen de pacienți consideră că nu există control asupra situației, nici măcar controlul exterior al terților. Ca urmare, tulburările de dispoziție, anxietatea, depresia sunt foarte frecvente în cazul acestor pacienți.
5. Stilul anxios
Acești pacienți au o reacție puternică de îngrijorare și anxietate «Trebuie să aflu orice simptom, trebuie să cercetez ceea ce s-ar putea întâmpla». Pacientul de acest gen percepe boala ca o mare amenințare și are îndoieli constante despre capacitatea de a o controla. De asemenea, în aceste cazuri, incertitudinea față de prognoză este foarte ridicată. Ca o consecință, există o nevoie constantă de reasigurare a informațiilor care poate fi însoțită de anxietate și de tulburări somatoforme. «Cancerul este un cuvânt, nu o sentință», a afirmat jurnalistul britanic John Diamond.
Calitatea vieții în cazul unui diagnostic de cancer
Conceptul de calitate a vieții are trei criterii de bază. În primul rând, este complet subiectiv, fiecare persoană este unică și își apreciază calitatea vieții pe baza experiențelor, aspirațiilor și a diferențelor individuale.
Acest concept este, de asemenea, multidimensional, mai exact, trebuie să fie luate în considerare repercusiunile ample ale bolii. În cele din urmă, calitatea vieții este temporară deoarece depinde de prezent și se va schimba pe măsură ce situația și momentul vital al persoanei se schimbă. Calitatea vieții a fost întotdeauna strâns legată de boală. Pacienții diagnosticați cu cancer vor să trăiască, nu să supraviețuiască.
Acest lucru implică a lua în considerare funcționalitatea persoanei, adică a nivelului de activitate și a autonomiei zilnice. De asemenea, este esențial să se ia în considerare efectele fizice ale bolii și starea psihologică a bolnavului (anxietate, depresie, stima de sine, etc.) și nu se poate uita dimensiunea socială.
Este foarte important să vă simțiți mulțumiți de relațiile sociale și să aveți o rețea de sprijin. O importanță egală este aria spirituală (convingerile, valorile, semnificația vieții) și implicațiile materiale, adică resursele economice cu care se pot rezolva aspecte precum costul tratamentelor. Pe scurt, este esențial să se țină seama de nevoile persoanei. Respectul și ajutorul în luarea deciziilor pe baza evaluărilor lor va permite înfruntarea dificultăților și depăși adversităților. Problema nu este pur și simplu a adăuga ani la viață, ci este vorba despre a adăuga viață anilor.